NGHIÊN CỨU XÂY DỰNG PHƯƠNG PHÁP ĐỊNH LƯỢNG PARACETAMOL TRONG VIÊN NÉN ĐƠN THÀNH PHẦN BẰNG KỸ THUẬT ĐO VI SAI THEO BƯỚC SÓNG

Tóm tắt

Paracetamol hay acetaminophen có tác dụng giảm đau và hạ sốt được sử dụng phổ biến tại nhiều quốc gia. Paracetamol có thể được dùng đơn độc hoặc kết hợp với nhiều dược chất ở các dạng bào chế khác nhau. Có nhiều nghiên cứu liên quan đến định lượng paracetamol trong các dạng bào chế như viên nén, viên nang, thuốc bột, si rô đã được công bố. Phương pháp định lượng paracetamol trong các dạng bào chế thường được sử dụng là chuẩn độ, HPLC, RP-HPLC, HPTLC, voltametric, điện hóa và quang phổ, trong đó HPLC là phương pháp được quy định trong Dược điển Mỹ (USP 47); quang phổ là phương pháp được quy định trong Dược điển Việt Nam V (DĐVN V) và Dược điển Anh (BP 2023) để định lượng paracetamol trong viên nén. Bài báo trình bày nghiên cứu xây dựng phương pháp định lượng paracetamol trong 3 chế phẩm viên nén Paracetamol 500 mg, Panadol 500 mg và Hapacol 500 mg bằng phương pháp đo quang phổ hấp thụ tử ngoại: kỹ thuật đo vi sai theo bước sóng. Đồng thời, thẩm định sơ bộ phương pháp đã xây dựng trên một số tiêu chí của Hiệp hội các nhà khoa học (AOAC) và Hội đồng quốc tế về hài hòa các yêu cầu kỹ thuật đối với dược phẩm dùng cho người (ICH): Độ tuyến tính, độ đúng và độ lặp lại.